Как жить дальше

Эпилепсия влияет на разные стороны жизни больного. У кого-то может быть снижена самооценка, у кого-то депрессия или постоянная тревога, что случится приступ, кто-то не верит в возможность успешного лечения, или отчаялся достигнуть ремисии. Люди с эпилепсией боятся потерять работу, учебу, свой круг общения.

Поэтому очень важно чтобы вы могли понять и поддержать близкого вам человека с эпилепсией. Самая важная поддержка в начале заболевания (или при подозрении на диагноз) – помощь в поиске информации о правильных методах диагностики и лечения эпилепсии. Если же эпилепсия началась какое-то время назад, но приступы продолжаются или возобновились после первоначального успешного лечения - важно, поддержать больного, вернуть ему веру в возможность медицины.

Ведь приступы можно купировать (т.е. избавить от них больного) почти в 90% случаев. Это нелёгкий совместный труд врача, пациента и его окружения, но платой за это усилия будет возвращение обычной жизни.

Что же делать, если выставлен диагноз эпилепсия

Первое время самым важным будет

  • научится выполнять все назначения врача правильно и вовремя
  • вести дневник приступов
  • своевременно делать необходимые анализы
  • соблюдать режим сна и отдыха
  • и, самое главное, строжайшим образом соблюдать режим приема лекарств

Для соблюдения режима приема лекарств

  • Используйте напоминание о приеме лекарства мобильном телефоне
  • Если лекарство принимается вне дома (например, в дневное время на работе или учебе) – обеспечьте отдельную упаковку или контейнер для дневной дозы
  • Всегда имейте дома запас таблеток на 2-3-4 месяца (конечно в случае, когда лечение уже подобрано и хорошо переносится). Даже в наше время в аптеках могут случаться перебои с нужным вам лекарством или какой-то, удобной для приема формой выпуска

К сожалению, в нашей стране не принято носить медальоны или специальные «паспорта» больных, но было бы неплохо, если бы вы пожили в карман больного специальную карточку, на которой указано имя, диагноз, ваши телефоны иии